Dimethyl fumarate Neuraxpharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

RYALTRIS 25MCG/600MCG/DÁV Nosní sprej, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ryaltris 25mcg/600mcg/dáv nosní sprej, suspenze

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14957 monohydrÁt mometason-furoÁtu; 16715 olopatadin-hydrochlorid - nosní sprej, suspenze - 25mcg/600mcg/dÁv - mometason, kombinace

Trudexa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.

AJATIN PROFARMA TINKTURA S MECHANICKÝM ROZPRAŠOVAČEM 100MG/ML Kožní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ajatin profarma tinktura s mechanickým rozprašovaČem 100mg/ml kožní sprej, roztok

profarma-produkt, s.r.o., jablonec nad nisou array - 16147 roztok benzododecinium-bromidu 10% - kožní sprej, roztok - 100mg/ml - kvarternÍ amoniovÉ slouČenimy

Fleanil 2.5 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fleanil 2.5 mg/ml

norbrook laboratories, ltd. - fipronil - kožní sprej, roztok - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi, kočky

Pestigon 2.5 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestigon 2.5 mg/ml

norbrook laboratories, ltd. - fipronil - kožní sprej, roztok - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi, kočky

BEPANTHEN 50MG/G Mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bepanthen 50mg/g mast

bayer portugal s.a., carnaxide portugalsko - 462 dexpanthenol - mast - 50mg/g - dexpanthenol

CIDR 1.38 g Vaginální inzert Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cidr 1.38 g vaginální inzert

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - progesteron - vaginální inzert - 1.38g - pregnen (4) deriváty - krávy, jalovice